Neuralink iniciará ensayo en humanos de implante cerebral para pacientes con parálisis Excelsior

Oswaldo RojasNeuralink, la empresa de chips cerebrales del multimillonario Elon Musk, informó hoy que obtuvo la aprobación de una junta de revisión independiente a fin de iniciar el reclutamiento para el primer ensayo en humanos de su implante cerebral para pacientes con parálisis.
Serán las personas con parálisis por lesión de la médula espinal cervical o esclerosis lateral amiotrófica quienes podrán participar en el estudio.
Sin embargo, Neuralink no reveló cuántos participantes se incluirían en el primer ensayo, que tardará unos seis años en completarse.
Neuralink ya está reclutando personas para iniciar sus primeros ensayos humanos.
El estudio durará 6 años y requiere personas con cuadriplejia mayores de 22 años para integrar un chip en sus cerebros.
Si cumplieras los requisitos, ¿le ves futuro a este proyecto? pic.
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com/eLOiiTymNl— Javier Matuk (@jmatuk) September 19, 2023Te recomendamos: Elon Musk comparte el asombroso cosplay que Amber Heard hizo para él.
El estudio recurrirá a un robot para colocar quirúrgicamente un implante de interfaz cerebro-ordenador (BCI, por sus siglas en inglés) en una región del cerebro que controla la intención de movimiento, según Neuralink.
La empresa de Elon Musk aseguró que su objetivo inicial es que las personas puedan controlar el cursor o el teclado de un ordenador utilizando únicamente sus pensamientos.
Neuralink, que previamente esperaba recibir la aprobación para implantar su dispositivo en 10 pacientes, estaba negociando un número menor de pacientes con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) a raíz de que la agencia planteara problemas de seguridad, según empleados actuales y antiguos.
No se sabe cuántos pacientes aprobó finalmente la FDA para el primer ensayo.
Elon Musk tiene grandes ambiciones para Neuralink, y ha dicho que facilitaría la rápida inserción quirúrgica de sus dispositivos chip para tratar dolencias como la obesidad, el autismo, la depresión y la esquizofrenia.
En mayo, la empresa dijo que había conseguido el visto bueno de la FDA para su primer ensayo clínico en humanos, cuando ya estaba bajo vigilancia federal por su gestión de los ensayos con animales.
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como Argentina.
Según los expertos, aunque se demuestre que el dispositivo BCI es seguro para uso humano, la empresa podría tardar más de una década en obtener la autorización para su uso comercial.
Con información de Reuters.
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